GE Ohmeda-Datex S5 Patiëntmonitor IBP Drukmodule Datex-EngStrom MN4F 887464-6

Productomschrijving

GE Datex-Ohmeda S5 IBP-module kenmerken

• Dual-channel IBP-bewaking
  Ondersteunt maximaal twee invasieve bloeddrukkanalen (bijv. ART, CVP, PA), waardoor gelijktijdige meting van verschillende druktypen mogelijk is.

• Hoge nauwkeurigheid en gevoeligheid
  Biedt nauwkeurige drukmetingen met een hoge gevoeligheid voor kritieke zorg toepassingen.

• Real-time golfvorm weergave
  Toont continue drukgolfvormen op het scherm voor live klinische beoordeling.

• Aanpasbare etikettering
  De drukkanalen kunnen volgens de klinische behoefte worden gelabeld (bijv. ART, CVP, ICP) voor een gemakkelijke identificatie.

• Compatibiliteit met standaardomvormers
  Ondersteunt een breed scala aan industriestandaard wegwerp- of herbruikbare drukomvormers.

• Nullende functie
  Inclusief handmatige nulfunctie voor het kalibreren van de omvormer en voor nauwkeurige metingen.

• Geïntegreerd met S5 Monitor System
  Naadloos geïntegreerd met de GE Datex-Ohmeda S5-monitor, gegevens delen met centrale monitorings- en registratiesystemen.

• Compact en modulair ontwerp
  Warmverwisselbaar en modulair, waardoor de installatie, vervanging of onderhoud makkelijk is zonder het hele systeem uit te schakelen.

• Drukbereik en weergave
  Een breed meetbereik (meestal -50 tot +300 mmHg) met configureerbare eenheden en schermvergroting.

• Alarm- en trendkenmerken
  Programmeerbare hoge/lage druk alarmen en langetermijntrendregistratie voor patiëntenbewaking en -analyse.

• Digitale signaalverwerking
  Gebruikt geavanceerde DSP voor geluidsreductie en nauwkeurige golfvorm generatie.

• Elektrische isolatie voor de veiligheid van de patiënt
  Ontworpen met een hoge elektrische isolatie om patiënten te beschermen en de betrouwbaarheid van het systeem te waarborgen.

Voorzorgsmaatregelen voor het gebruik van de GE Datex-Ohmeda S5 IBP-module

• Gebruik compatibele drukomvormers
  Gebruik altijd transducers die zijn goedgekeurd en compatibel zijn met het S5-monitorsysteem om nauwkeurige metingen te garanderen.

• Voordat u het gebruikt, moet u het apparaat op nul zetten.
  Voordat de metingen worden uitgevoerd, moet de drukomvormer altijd met de stopknop open voor lucht en op het niveau van de meetplaats (bijv. hartniveau) op nul worden gebracht.

• Vermijd luchtbelletjes in de lijn
  Zorg ervoor dat de drukleiding vrij is van luchtbellen, omdat deze de golfvormen kunnen vervormen en tot onjuiste metingen kunnen leiden.

• Beveilig alle verbindingen
  Zorg ervoor dat alle drukbuizen en elektrische verbindingen strak en veilig zijn om lekken of signaalverlies te voorkomen.

• De drukkanalen correct markeren
  Vermeld en bevestig altijd het juiste druktype (bijv. ART, CVP, PA) voor elk kanaal om klinische misinterpretaties te voorkomen.

• Monitor voor de bestrijding van infecties
  Gebruik steriele technieken bij het aansluiten van drukleidingen aan de patiënt.

• Raak geen elektrische contacten aan
  Vermijd het aanraken van de elektrische aansluitingen op de module of de kabelranden om besmetting of elektrostatische schade te voorkomen.

• Controleer of de module wordt herkend
  Na het inbrengen van de IBP-module in de S5-monitor moet worden gecontroleerd of het systeem de module herkent en de juiste parameters weergeeft.

• Vermijd overmatige druk
  Gebruik geen buitensporige druk op de transducer of de buizen om schade aan de apparatuur of verwonding van de patiënt te voorkomen.

• Gebruik indien nodig elektrische isolatieapparatuur
  Als u verbinding maakt met andere apparaten, moet u ervoor zorgen dat er een goede elektrische isolatie is om de veiligheid van de patiënt te waarborgen en om grondlussen te voorkomen.

• Schoon volgens de richtlijnen van de fabrikant
  Reinig en desinfecteer de module en kabels volgens de instructies van GE om de hygiëne te handhaven en de levensduur van de apparatuur te verlengen.

• Module goed verwijderen
  Wanneer de IBP-module wordt verwijderd, moet dit voorzichtig worden gedaan om schade aan de aansluitpunten of de interne circuits te voorkomen.

• Controleer alarmen en limieten
  Zet en controleer altijd alarmmensen die geschikt zijn voor de toestand van de patiënt om een tijdige klinische respons te garanderen.